Kogud

Kaer pulbrilise hallitusega - kuidas ravida kaerajahu

Kaer pulbrilise hallitusega - kuidas ravida kaerajahu


Autor: Mary H. Dyer, volikirja saanud aiakirjanik

Kaer on tavaline teravili, mida kasvatatakse peamiselt seemnete jaoks. Ehkki me oleme tuttavad küpsetiste kaera ja hommikuhelvestega, on nende peamine eesmärk loomasöödad. Nagu kõik taimed, mõjutavad kaerad mõnikord mitmesuguseid haigusi. Kuigi kaerajahu ei ole kõige hullem asi, mis juhtuda võib, võib see oluliselt vähendada saagi kvaliteeti ja saagikust. Kahjuks pole kasvatajad palju ärritava seenhaiguse vastu.

Pulbrilise hallituse kohta kaera kohta

Jahukaste puhangute raskusaste sõltub kliimast, kuna seda haigust soosib pehme, niiske ilm. See ilmub sageli siis, kui temperatuur on vahemikus 59–72 F. (15–22 ° C), kuid võib kaduda, kui ilm on kuiv ja temperatuur ületab 77 F. (25 ° C).

Jahukaste eosed võivad üle talvida kõrrel ja vabatahtlikul kaeral, samuti vabatahtlikul odral ja nisul. Eosed levivad mööda asulat ja suudavad tuulega ka suuri vahemaid läbida.

Pulbrilise hallituse sümptomid

Kaera pulbriline hallitus ilmub alumiste lehtede ja kestade kohevate valgete laikudena. Haiguse progresseerumisel tekivad puuvillased plaastrid halli või pruuni pulbri.

Lõpuks muutub plaastrite ja lehtede ala kahvatukollaseks ning haiguspuhangu korral võivad lehed surra. Samuti võite märgata jahukaste kaeral pisikesi musti laike. Need on viljakehad (eosed).

Kuidas ravida pulbrilist hallitust

Jahukastega kaera jaoks pole palju teha. Kõige tähtsam on istutada haiguskindlaid sorte. See aitab ka vabatahtlike teravilja kontrolli all hoida ja kõrreid korralikult majandada.

Fungitsiididest võib olla abi, kui neid kasutatakse varakult, enne kui haigus raskeks muutub. Piiratud kontroll ei pruugi aga seda hinda väärt olla. Isegi fungitsiidiga ei saa te tõenäoliselt haigust täielikult välja juurida.

Samuti pidage meeles, et jahukaste on somefungitsiidide suhtes vastupidav. Kui mõtlete fungitsiidide kasutamisele, pidage nõu kohaliku kooperatiivse laienduskontori põllukultuuride ekspertidega.

Seda artiklit värskendati viimati


  • 1 Süstemaatik
  • 2 Morfoloogia
  • 3 Ökoloogia
  • 4 Geneetika
    • 4.1 Saatejuhid ja sümptomid
    • 4.2 Haiguste tsükkel
    • 4.3 Keskkond
    • 4.4 Juhtimine
    • 4.5 Geneetika
    • 4.6 Blumeria gramimis f.sp. tritici
    • 4.7 Tähtsus
  • 5 Viited

Varem B. graminis kuulus perekonda Erysiphe, kuid molekulaarsed uuringud on paigutanud selle omaette kasti. Seega alates aastast 1975, liik graminis viidi uude taksonisse Blumeria millest see on ainus liik. Blumeria erineb Erysiphe selle digiteeritud haustorias ja koniidseina detailides. Samuti Blumeria peetakse fülogeneetiliselt erinevaks Erisiphe kuna see on taimepatogeen, mis võõrustab ainult tõelisi heintaimi Poaceae.

Kaheksa erivormi või formae speciales (ff.spp.) kohta B. graminis on eristatud, millest igaüks on parasiitne teatud heintaimede perekonnas. Need, mis nakatavad põllukultuure, on B. graminis f.sp. tritici, mis põhjustab nisu jahukaste ja nakatab teisi perekondade heintaimi Triticum ja Aegilops, f.sp. hordei odral, f.sp. avenae kaeral ja f.sp. sekalis rukkil. Muu formae speciales on looduslike heintaimede, sealhulgas agropüri perekondade rohttaimedel Agropyron ja Elymus, bromid peal Bromus spp., poae peal Poa spp. ja lolii peal Lolium spp. (rukkirohi).

Mütseel võib peaaegu täielikult katta taime pinna, eriti lehtede ülemised küljed. Askokarp on tumepruun, kerajas, niitjatega, asci piklik. Askosporid hüaliinsed, ellipsoidsed, suurusega 20–30 x 10–13 µm. Anamorf toodab hüaliinkonidiofooridel pikenenud kuni silindrikujulisi konidaate, välja arvatud fibrosiinikehad, suurusega 32–44 x 12–15 µm. Haustoria on palmate.

Blumeria graminis mittesugulisel teel tekkinud koniidid ja sugulisel teel moodustunud askospoorid.

Koniidiaid levitas peamiselt tuul, kahjurid või inimtegevus. Oletati, et vett initsieerivad askospoorid ei hajuta mitte ainult tuule, vaid ka veetilkade pritsimise teel. [1]

See on biotroofne ega kasva sünteetilises keskkonnas. Selle kasvu jaoks on soodsad suhteliselt jahedad ja niisked tingimused. Selle suhteliselt suur geneetiline varieeruvus võimaldab sageli nakatada varem resistentseid taimesorte.

Genoom Blumeria graminis f. sp. hordei on hiljuti järjestatud. [1], samuti genoomi Blumeria graminis f. sp. tritici [2] Nisujahukaste genoomi järjestamine Blumeria graminis f. sp. tritici, on lubanud järeldada selle evolutsiooni olulisi aspekte. On nähtud, et see on kõige korduvam seene genoom, mis on järjestatud 90% ülekantavate elementidega. Lisaks annoteeriti 6540 geeni, millest 437 kodeerisid sekretor-kandidaatvalke ja 165 sekreteerimata sekretor-kandidaatvalke. Näidati, et nende suhtes on tehtud positiivne selektsioon, kuna need mõjutavad geeni-geeni suhet taimehaiguste resistentsuse kaotamiseks. Võimalus nakatada nii tetraploidset kui ka kodustatud heksaploidset nisu nähti hallituse genoomide tulemusena, mis olid iidsete haplogruppide mosaiigid, mis eksisteerisid enne nisu kodustamist. See on võimaldanud nisupulbril säilitada geneetilist paindlikkust, varieeruvust ja seega suurt potentsiaali patogeeni varieerumiseks. Oletatakse, et seda mosatsismi saab säilitada väikese efektiivse suurusega populatsioonis klonaalse paljunemisega või suure efektiivse suurusega populatsioonides kvaasikloonilise paljunemisega.

Nisu jahukastet on suhteliselt lihtne diagnoosida [2] puuvillale iseloomulike väikeste valgete laikude, nagu mütseel, tõttu. [3] Need võivad ilmneda lehtede ülemises ja alumises epidermis. Haiguse progresseerumisel muutuvad nad helepruuniks. [3] Blumeria graminis f. sp. tritici on kohustuslik parasiit, mis tähendab, et see kasvab ainult elusal koel. Ehkki seda leidub kõikjal nisukasvatuspiirkondades, soosib see eriti Ameerika Ühendriikide idapoolset rannikut ja ka Ühendkuningriigi rannikupiirkondi.

Saatejuhid ja sümptomid Muuda

Triticum spp. (nisu) on ainus peremees Blumeria graminis f. sp. tritici. [2] Nisu lehestikul on märke valge, pulbriline seeneniidistik ja koniidid. [4] Haiguse progresseerudes muutuvad laigud halliks ja seeneniidistiku massis moodustuvad väikesed tumemustad või pruunid klistoteetiad. [5] Sümptomid arenevad lehest madalamalt ülemisele. Jahukaste sümptomid on nakatunud piirkondi ümbritsevad klorootilised alad. [4] Mütseelmatile vastav alumine lehepind näitab ka kloroosi. [5] Madalamad lehed on tavaliselt kõige nakatunud, kuna nende ümber on suurem õhuniiskus. [2]

Haigustsükkel Muuda

Blumeria graminis f. sp. tritici sellel on perekonnale Ascomycota tüüpiline polütsükliline elutsükkel. Nisu jahukaste talvib üle, kui taimeprojektides uinub klistoteesia. Soojemates tingimustes võib seene elavatel peremeestaimedel aga aseksuaalsete koniidide või seeneniidistikuna üle talvida. See võib püsida aastaaegade vahel kõige tõenäolisemalt põllule jäetud nisujääkide askosporidena. Askospoorid on seksuaalsed eosed, mis on toodetud klistoteekiast. Need eosed, nagu ka koniidid, toimivad esmase inokulaadina ja hajuvad tuulega. Kumbki eos ei vaja idanemiseks vaba vett, ainult kõrge suhteline õhuniiskus. [5] Nisu jahukaste areneb jahedates niisketes oludes ja pilves ilm suurendab haiguste tõenäosust. Kui koniidid maanduvad nisulehe hüdrofoobsele pinnale, eraldavad nad valke, mis hõlbustavad kergete anioonide aktiivset transporti lehtede ja seente vahel juba enne idanemist. See protsess aitab Blumerial tuvastada, et see asub õigel peremehel, ja suunab idutoru kasvu. [6] Nii askospoorid kui ka koniidid idanevad otse idutoru abil. Koniidid tunnevad peremeestaime ära ja ühe minuti jooksul pärast esmast kokkupuudet määratakse idutoru kasvu suund. Seejärel algab appressoria areng nakkusest pärast idutoru kasvu. [7] Pärast esmast nakatumist tekitab seen nisurakkudes haustoria ja taime välispinnal kasvab seeneniidistik. [5] Nisu jahukaste tekitab kasvuperioodil koniideid nii sageli kui iga 7–10 päeva tagant. [8] Need koniidid toimivad sekundaarse inokulaadina, kuna kasv ja paljunemine korduvad kogu kasvuperioodi vältel.

Keskkond Muuda

Nisu jahukaste areneb jahedas, niiskes kliimas ja vohab pilves ilmastikutingimustes. [9] Kui nisupõlde niisutatakse, võib patogeen olla probleemiks ka kuivemas kliimas. [10] Ideaalsed temperatuurid patogeeni kasvamiseks ja paljunemiseks on vahemikus 60 ° F (16 ° C) kuni 70 ° F (21 ° C), kasv peatub üle 77 ° F (25 ° C). Tihedad, geneetiliselt sarnased istandused pakuvad jahukaste kasvuks sobivaid tingimusi. [5]

Juhtimine Muuda

Haiguse tõrjumine hõlmab soodsate tingimuste kõrvaldamist nii palju kui võimalik, muutes istutustihedust ning hoolikalt määrates kasutuse ja lämmastiku määra. Kuna lämmastikväetised soodustavad tihedat lehtede kasvu, tuleks raskuse vähenemise kontrollimiseks kasutada lämmastikku täpse kiirusega, alla 70 naela aakri kohta. Külvikorra võõrustavate taimedega on veel üks viis hallituse nakkuse vähendamiseks minimaalsena, kuid koniidide ja askorporatsiooni leviku õhuline olemus muudab selle piiratud kasutamiseks. Nisu jahukaste saab tõrjuda ka nii, et kaotatakse vabatahtliku nisu esinemine põllumajandusmaadel ja ka põllukultuuride jääkide alla harimine. [8]

Keemiline kontroll on võimalik fungitsiididega, nagu triadimefon ja propikonasool. Teine keemiline töötlus hõlmab nisu töötlemist ränilahuse või kaltsiumsilikaaträbu abil. Räni aitab taimerakkudel seennakkuste eest kaitsta, lõhustades haustoria ning tootes kalloosi ja papilli. Räni töötlemisel on epidermise rakud nisu jahukaste suhtes vähem vastuvõtlikud. [11]

Piim on juba pikka aega olnud populaarne koduhaldurite ja väiketootjate seas. Piim lahjendatakse veega (tavaliselt 1:10) ja pihustatakse vastuvõtlikele taimedele nakkuse esimeste nähtude korral või ennetava meetmena, korduva iganädalase manustamise abil kontrollitakse või kõrvaldatakse sageli haigus. Uuringud on näidanud, et piima efektiivsus on võrreldav mõnede tavapäraste fungitsiididega, [12] ning parem kui benomüül ja fenarimool kõrgemate kontsentratsioonide korral. [13] Piim on osutunud tõhusaks suvikõrvitsa, [13] kõrvitsa, [12] viinamarja, [14] ja roosi jahukaste ravimisel. [14] Täpne toimemehhanism pole teada, kuid üks teadaolev mõju on see, et vadakuvalk ferroglobuliin tekitab päikesevalguse käes hapnikuradikaale ja kokkupuude nende radikaalidega kahjustab seeni. [14]

Teine viis nisujahukaste tõrjeks on geneetilise resistentsuse paljunemine, kasutades nakatumise vältimiseks "R geene" (resistentsusgeene). Nisugenoomil on vähemalt 25 lookust, mis kodeerivad resistentsust jahukaste suhtes. Kui konkreetsel nisusordil on resistentsuse jaoks ainult üks lookus, võib patogeeni tõrjuda vaid paar aastat. Kui nisu sordil on resistentsuseks mitu lookust, võib põllukultuuri kaitsta umbes 15 aastat. Kuna nende lookuste leidmine võib olla keeruline ja aeganõudev, kasutatakse resistentsete genoomide kombineerimise hõlbustamiseks molekulaarseid markereid. [9] Üks organisatsioon, mis tegeleb nende molekulaarsete markerite kindlakstegemisega, on nisu koordineeritud põllumajandusprojekt. Kui need markerid on kindlaks tehtud, saavad teadlased seejärel määrata resistentsusgeenide kõige tõhusama kombinatsiooni. [15]

Geneetika Redigeerimine

See on kõige korratavam seene genoom, mis on hetkel sekveneeritud 90% ülekantavate elementidega [16] (märts 2013). Märkustega on märgitud 6540 geeni, arv on sarnane pärmide omale, kuid väiksem kui ülejäänud seente genoomides. Nende geenide analüüs on näidanud sarnast mustrit, mis on leitud teistes kohustuslikes biotroofides, kus primaarses ja sekundaarses ainevahetuses on geene vähem.

Evolutsioon Blumeria gramimis f.sp. tritici Muuda

Nisu jahukaste on kohustuslik biotroof, mille evolutsiooniajalugu on halvasti mõistetav. Selle genoomi järjestamine 2013. aastal avalikustati tema parasiitsuse evolutsiooni paljud aspektid [16]. Kohustuslik biotroofia on evolutsioonis ilmnenud mitu korda mõlemas ascomycetes sarnases B. graminis ja Basidiomycetes, seega peab erinevates organismides olema aja jooksul toiminud erinev selektiivne rõhk. Seda on nähtud B. graminis f.sp. tritici omad genoom on erineva divergentsiajaga haplogruppide mosaiik, mis seletab selle ainulaadset patogeeni kohanemisvõimet. Haplogrupp Hvana (lahknenud 40-80 mya) võimaldab nakatada metsikut tetraploidset nisu ja H-dnoor (lahknenud 2-10 mya) võimaldab nakatada mõlemat kodustatud heksaploidset nisu. Oletatakse, et see mosaiikism on säilinud väikese efektiivse suurusega populatsioonides klonaalse leviku kaudu või suure efektiivse suurusega populatsioonides kvaasikloonilise leviku kaudu. Lisaks on nähtud, et geenidele, mis kodeerivad sekretoor kandidaatvalke ja sekreteerimata kandidaatvalke, on positiivne selektiivne rõhk, mis näitab, et need võivad osaleda taimehaiguste resistentsuse geen-geeni suhtes.

Tähtsus Muuda

Jahukaste võib leida kõigist Ameerika Ühendriikide nisukasvatuspiirkondadest, kuid tavaliselt on see kõige raskem ida- ja kagupiirkonnas. [5] Seda esineb sagedamini niiske või poolkuiva keskkonnaga piirkondades, kus kasvatatakse nisu. [5] Jahukaste on mõnes piirkonnas muutunud olulisemaks haiguseks, kuna seene arengut soodustav lämmastikväetise kasutamine on suurenenud. [4] Jahukaste rasked sümptomid võivad põhjustada nisu kidurust. [4] Kui seda haigust ei ravita, võib see fotosünteesialade vähendamise tõttu saaki oluliselt vähendada ja põhjustab seemneid mittekasutavaid mullafreesid. [2] Jahukaste põhjustab tuuma suuruse vähenemist ja madalamat saagikust. [8] Mida varem hakkab jahukaste arenema ja kui kõrgel taimel ta õitsedes areneb, seda suurem on saagikadu. [8] Ohio osutab vastuvõtlikele sortidele saagikadu kuni 45 protsenti, kui taimed on varakult nakatunud ja ilmastik soodustab haigust. [8]


Mis on sümptomid?

Jahukaste on üks kergemini tuvastatavaid haigusi. Need erinevad teistest seentest, kuna suurem osa seenest on väljaspool taime, mitte peremeestaime sees. Nagu nimigi ütleb, annavad nende haiguste eest vastutavad seente eosed (koniidid) taimele välimuse, nagu oleks see kaetud jahu või talgipulbriga (vt. Joonis 1). Noortel taimekudedel (lehed, vars ja viljad) võivad ilmneda valge kuni hallikas kasvupiirkonnad (seeneniidistikud) ja muutuda piisavalt tõsiseks, et kogu pind oleks kaetud. Seeneniidistiku vananedes võib hallitus omandada helepunase kuni halli välimuse, mis on viljakonstruktsioonide tootmise tulemus (cleistothecia) (Vt Joonis 2).

Lisaks taimepindade kasvule võivad jahukaste sümptomid ulatuda sümptomiteta kuni lehtede, õite, puuviljade ja isegi tervete võrsete moonutamiseni laiadel lehtaimedel. Paljud ühevärvilised võrgud muutuvad klorootilisteks ja lõpuks vananevateks ning kiduraks. Teraviljakultuuride puhul võib teravilja kvaliteet halveneda.


Joonis 2
Phloxi lehtedel moodustuvad viljakehad (cleistothecia)


Materjalid ja meetodid

Taimsed materjalid ja DNA eraldamine

The Pm3 kaardistades populatsiooni Kanota × Rollo koosnes 79 F2:3 liinidest ja sellest on teatatud Mohler et al. (2012). SNP markerite genotüübi sageduse ja ennustusvõime hindamiseks kasutati 104 kaera sordi / liini komplekti (tabel S1). Pm3. Mitmekesisuse paneeli jaoks ekstraheeriti lüofiliseeritud primaarsetest nisulehtedest genoomne DNA, nagu on kirjeldanud Plaschke et al. (1995). Kollektsiooni 53 kaera puhul on Pm3 ja muud Pm fenotüübid olid teada varasematest uuringutest (Hsam jt 1997, 1998, 2014 Yu ja Herrmann 2006 Herrmann ja Mohler 2018). Kaeraliinide sugupuud kannavad Pm3 (Tabel S2) pääses juurde POOL-i andmebaasist (Tinker ja Deyl 2005 https://triticeaetoolbox.org/POOL/).

Fenotüüpsed andmed

Kanota × Rollo fenotüübilised andmed pärinesid Mohler et al. (2012) ja põhinevad seemikute inokuleerimistestidel, milles kasutati iga F jaoks 12–16 taime2:3 rida. Isolaat HGB2 / 1, mis kannab teadaolevalt avirulentsust Pm3 jahukaste resistentsuse monosoomilisest analüüsist Rollos (Hsam et al. 2014), levitati settetornis lehesegmentidel tihedusega 400–500 eost / cm 2. Lehesegmente kultiveeriti plastnõudes 6 g / l agaril ja 35 mg / l bensimidasoolil. Inkubatsioonitingimused olid pidevas valgustuses temperatuuril 10 μE / m 2 s kasvukambris temperatuuril 17 ° C ja 70% suhtelise õhuniiskuse juures. Kümme päeva pärast inokuleerimist eristati vastuvõtliku kontrollsordi Fuchs suhtes kahte peremeesreaktsioonide klassi: resistentsed (0–20%) ja vastuvõtlikud (> 50% nakkus) vahepealseid (30–50%) infektsioone ei täheldatud.

BLASTn analüüs

Sarnasust kaera DNA järjestustega otsiti odra cDNA RFLP markerite cMWG704 ja cMWG733 jaoks, kasutades nende DNA järjestusi päringutena geneetiliselt kaardistatud järjestuste ja T3 / kaera andmebaasi toodud heksaploidse kaera genoomikomplekti abil, kasutades vaikesätteid (https://triticeaetoolbox.org / kaer /). RFLP markerjärjestused saadi andmebaasist GrainGenes (https://wheat.pw.usda.gov). Geneetiliseks kaardistamiseks kasutatud sobitatud järjestused ja kõik muud sihtkaitserühma Mrg18 kaeramärgjärjestused plahvatati seejärel nisu võrdlusgenoomi järjestusega (RefSeq_v1.0 International Wheat Genome Sequencing Consortium, 2018) andmebaasis Ensembl Plants (http: / /plants.ensembl.org/index.html). Avastatud kõrge usaldusväärsusega valke kodeerivate geenide funktsioon leiti T3 / nisu andmebaasist (https://triticeaetoolbox.org/wheat/) (tabelid S3 ja S4).

Geneetiline kaardistamine

SNP arendamiseks ja andmete kogumiseks kasutati kokku 32 raammarkerit, mis koosnesid 6 K massiivi SNP markerist (GMI) ja GBS markerist (keskm.) Ning olid jaotatud mööda kaera konsensuse kaardi sidumisrühma Mrg18 (Chaffin et al. 2016) ( Tabel S3). SNP testid kujundas Fluidigm Corporation (Lõuna-San Francisco, USA). SNP markeri genotüübid registreeriti EP1 genotüüpimisplatvormil, kasutades 192,24 Dynamic Array integreeritud vooluringi. Kõik SNP genotüpiseerimise analüüsiprotokollid leiate tootja avaldatud kasutusjuhendist (https://www.fluidigm.com). Genotüpiseerimine polümorfsete SNP markeritega tehti kahekordselt. Kaarditava populatsiooni Kanota × Rollo SNP andmed liideti varem loodud genotüübiliste andmetega, s.o RFLP ja amplifitseeritud fragmendi pikkuse polümorfismi (AFLP) markeritega ning binaarse Pm3 fenotüüp (Mohler jt 2012). Tüsistustega seotud domineerivate markerite vastassuunaliste faaside positsioneerimise võimalikult täpse positsioneerimise vältimiseks (Mester et al. 2003) arvutati JoinMap® tarkvara versiooniga 5.0 (Kyazma) kaks eraldi, kuid omavahel seotud sidemekaarti, mis mõlemad jagavad domineerivaid markereid. BV, Wageningen, Holland). “Emapoolne” kaart sisaldas domineerivaid markereid, mida hinnati naissoost vanemas (Kanota) heterosügootidena ja meesvanemas (Rollo) homosügootidena, samas kui “isapoolsed” markerid olid Rollos heterosügootsed ja Kanotas homosügootsed. Lokuside seotust väideti tõenäosussuhte (LOD) skoori ≥ 3,0 logaritmi järgi, maksimaalse rekombinatsioonifraktsiooniga 0,4. Regressioonkaardistamine viidi läbi, kasutades Haldane'i kaardistamise funktsiooni. Geneetiliste sidemete kaardid joonistati tarkvara Mapchart 2.1 abil (Voorrips 2002). Hii-ruudukujulisi sobivuse teste kasutati, et testida vaadeldavate andmete kõrvalekaldumist teoreetiliselt eeldatavatest segregatsiooni suhetest. Chi-ruudu väärtused korrigeeriti järjepidevuse järgi (http://vassarstats.net/csfit.html).


Miks valida Safer® kaubamärk?

Mõnikord võib isetegemise võimaluse korral olla keeruline tagada koostisosade õiged suhted ja kui see pole nii, ei pruugi ravi toimida nii, nagu oskasite ette näha. Samuti peate võib-olla kasutama ettevaatust, millistes taimeosades kasutate omatehtud ravimeid. Kui usaldate oma taime tervist Safer® Brandi ekspertidele, teate kindlasti, mida igasse pudelisse saate ja et see on ohutu ja tõhus taime kõigi osade jaoks.

Safer® kaubamärgi jahukaste protseduurid on OMRI sertifikaadiga, mis tähendab, et see on lubatud kasutamiseks orgaanilises aianduses. See töötab väävliühendite võimsuse abil, mis lõpuks muudab taime pH-d. See ei ole taimele kahjulik, kuid jahukaste ja muud seened ei suuda ellu jääda.

Mahepõllumajandusliku aianduse jaoks välja töötatud fungitsiidi kasutamise eelis nagu Safer® Brand pakub, on see, et see ei kahjusta mulda. Miljonid pisikesed mikroobid elavad mullas, pakkudes teie taimele toitaineid ja kaitstes teda patogeenide eest. Orgaaniliste haigustõrjemeetodite kasutamine aitab hoida kasulikke mikroorganismide populatsioone seal, kus nad peaksid olema, ning teie mulda ja taimi tervena.

Niisiis, olenemata sellest, kas kõrvitsal on jahukaste või roosidel jahukaste, aitab Safer® Brandi orgaaniliste aiandushoolduste sari teie taimi ja keskkonda haigustevaba ja ilusana hoida.


Vaata videot: KARTUL - Sidrun MASK KOOS 3 ÖÖSEL PORTSELAIN NAHK - NAHK LÕPETA MÄRK EEMALDAMINE LOODUSLIK