Teave

Cremnophila linguifolia

Cremnophila linguifolia


Teaduslik nimi

Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran

Sünonüümid

Echeveria linguifolia, Anacampseros linguifolia, Cotyledon linguaefolia, Cotyledon linguifolia, Pachyphytum lingua

Teaduslik klassifikatsioon

Perekond: Crassulaceae
Perekond: Cremnophila

Kirjeldus

Cremnophila linguifolia on paljas, mitmeaastane mahlane, kiuliste juurtega, varred ripatsid kaljudest ja vähesed oksad. Rosettidel on 15–25 lehte ja läbimõõt kuni 17,5 cm. Lehed on rohelised ja mitte glasuursed, kuni 9 cm pikad, kuni 5,5 cm laiad ja ümarate servadega. Õisikud on eriti pikad ja horisontaalsed või rippuvad. Õied on valged või rohekad.

Vastupidavus

USDA vastupidavustsoonid 10a kuni 11b: vahemikus 30 ° F (-1,1 ° C) kuni 50 ° F (+10 ° C).

Kuidas kasvada ja hoolitseda

Enamik tavalistest Echeveria liikide kasvatamine ei ole keeruline sukulent, kui järgite mõnda põhireeglit. Esiteks olge ettevaatlik, et mitte kunagi ei laseks vesi rosetis istuda, kuna see võib põhjustada mädanemist või seenhaigusi, mis taime tapavad. Lisaks eemaldage taime põhjast surnud lehed, kui see kasvab. Need surnud lehed pakuvad kahjurite varjupaika ja Echeveria on vastuvõtlikud jahukondlikele putukatele. Nagu kõigi sukulentide puhul, aitavad edu tagada hoolikad kastmisharjumused ja palju valgust.

Enamik Echeveria saab lehtpistikutest hõlpsasti paljundada, kuigi vähesed on paremad seemnetest või varre pistikutest. Lehelõikuse paljundamiseks asetage üksik leht mahlakasse või kaktuste segusse ja katke anum, kuni uus taim tärkab.

Repot vastavalt vajadusele, eelistatavalt soojal aastaajal. Sukulendi ümberistutamiseks veenduge, et muld oleks enne ümberistutamist kuiv, seejärel eemaldage pott ettevaatlikult. Koputage vana muld juurtest välja, eemaldades protsessi käigus kindlasti mädanenud või surnud juured. Kõiki lõikeid ravige fungitsiidiga ... - Vaadake lisateavet aadressil: Kuidas kasvatada ja hooldada Echeveriat

Päritolu

Cremnophila linguifolia on pärit Mehhikost.

Hübriidid

  • x Cremneria "Chubbs"
  • x Cremneria "Expatriata"
  • x Cremneria "Mutabilis"

Lingid

  • Tagasi perekonna juurde Cremnophila
  • Sukulentopeedia: sirvige sukulente teadusliku nime, üldnime, perekonna, perekonna, USDA vastupidavustsooni, päritolu või kaktuste järgi perekonna järgi

Pildigalerii


Telli kohe ja ole kursis meie viimaste uudiste ja värskendustega.





ARUTELU

Mitmed uuringud on näidanud, et fülogeneetiliste hinnangute suurem eraldusvõime ja tugi saavutatakse märkide ja / või taksonite esindatuse suurendamise kaudu (Graybeal, 1998 Hillis, 1998 Soltis jt, 1998 Bremer jt, 1999). Meie uuring kinnitab tähemärkide lisamise olulisust, kuna seosed liikide vahel Graptopetalum ja sellega seotud perekonnad on paremini lahutatud, kui analüüsitakse nelja järjestatud DNA piirkonda koos. Meie tulemused kinnitavad ka varasemate uuringute tulemusi (Baldwin ja Markos, 1998 Clevinger ja Panero, 2000 Beardsley ja Olmstead, 2002 Andreasen ja Baldwin, 2003), kinnitades, et ETS piirkond on suurepärane valik liikidevahelise taseme uuringute jaoks, kuna sellel on suurem arv parsimoniateabe saite kui ITS või muud järjestused.

See uuring on ka esimene, mis kasutab rplCrassulaceae 16 järjestuse andmed. Suure deletsiooni olemasolu selles geenipiirkonnas (puuduvad täieliku introniga võrdsed andmed) võis analüüsile negatiivselt mõjuda, kuid seda leidub taksonites, mis tunduvad kuuluvat erinevatesse alamklassidesse vastavalt ITS, ETS, ja kombineeritud puud. Tundub, et tegemist on homoplasliku tegelasega. Tegelikult ei täheldatud introni kadumist isegi sama perekonna lähedaste sugulasliikide puhul (nt Cremnophila nutans puudub intron, kuid tema sõsarliik, C. ligulifolia, ei ole). See suur kustutus leiti kaheksal liigil Graptopetalum kuuluvad erinevatesse alamklassidesse. Esialgses analüüsis kodeerisime selle kustutamise ja muud lüngad eraldi märkidena, nagu soovitasid Simmons ja Ochoterena (2000). Kuid see strateegia ei mõjutanud puude üldist topoloogiat.

Vaatamata nelja andmekogumi kombinatsiooni kasutamisele ei olnud parsimooniateabe tähemärkide arv siiski piisav kõigi uuritud taksonite vaheliste seoste lahendamiseks ja ainult mõned alamklassid said alglaadimistoetust (> 50%). Mort jt. (2001) pakkusid oma fülogeneetilises uuringus välja kaks võimalikku põhjust nii paljude lahendamataAcre Classulaceae. Nende kladistlikus analüüsis kasutati kloroplast matK geeni ja nad mainisid võimalust, et põlvkondadevaheline hübridisatsioon võib põhjustada sagedast kloroplasti vahetust taksonite vahel, mõjutades tõsiselt kloroplasti fülogeene. Kaks meie uuringu geenipiirkonda, rpl16 ja trnL-F, on kloroplasti genoomist. Lisaks on teatatud 11 kromosoomide arvu muutumisest Graptopetalum liikidest, ulatudes n = 30 kuni 270 (Uhl, 1970). See kromosoomiarvude suur kõikumine viitab polüploidiale ja hübridisatsioonile. Polüploidiat pole aga kunagi teaduslikult hinnatud Graptopetalum. Crassulaceae on kultiveerimisel kergesti hübridiseerunud, kuid empiirilisi tõendeid ühegi liigi hübriidse päritolu kohta pole ja peaaegu kõik Graptopetalum liigid olid metsikult kogutud. Üks põhjus, miks valiti nii plastiid- kui ka tuumageenid, oli otsida ilmnenud puudest sellise nähtuse jaoks ilmseid tõendeid, kuid seda ei leitud. Pealegi kipub liigi praegune geograafiline levik ja eraldatus (välja arvatud üks laialt levinud liik) eelistama hübriidset päritolu.

Mort jt. (2001) leidis samuti, etAcre klade ”on suhteliselt hiljutise päritoluga rühm ja see võtaks arvesse ka meie tulemustes näha olevaid variatsioonitasemeid. Meie uuringus piirdus andmevaheseinte vastuolu ainult kolme liiki positsioonidega Graptopetalum: G. grande, G. pusillumja G. saxifragoides. Kuid nende alternatiivsed positsioonid ei saanud tugevat alglaadimise tuge, mis viitab pigem pehmele kui tugevale konfliktsele fülogeneetilisele signaalile.

Kombineeritud DNA-analüüsiga saime topoloogia, milles vähemalt kolm peamist Graptopetalum on ilmne. Nende kladide piires on ainult neli väiksemat alamrühma Graptopetalum liigid saavad bootstrap-tuge (> 50%), kuid need on suures osas seotud liigi geograafilise levikuga. Graptopetalum glassii, G. superbumja G. pentandrum moodustavad hästitoetava kladi, mis on olemas ka kõigis kõige ebasoodsamates puudes, mis on saadud ainult ETS ja ITS andmekogumitega. Morfoloogilised analüüsid (Acevedo-Rosas ja Cházaro, 2003 Acevedo-Rosas et al., 2004) taastavad ka selle monofüeetilise rühma, mida iseloomustavad lilled, millel on ainult üks tolmukeeris. Need kolm liiki piirduvad Mehhiko lääneosa keskosas asuvate Colima, Jalisco ja Michoacáni osariikidega. Tundub, et need on tihedalt seotud kalaliikidega Cremnophila, Echeveriaja Sedum, samuti muud Graptopetalum sellised liigid nagu G. fruticosum ja G. marginatum, mis on pärit ka Mehhiko lääne-keskosast Jaliscost ja Nayaritist. Teine toetatud alamklass koosneb G. bernalense, G. paraguayenseja G. mendozae. Need kolm liiki on geograafiliselt piiratud Tamaulipase ja Põhja-Veracruzi osariikidega Mehhiko ida-keskosas. Kolmas alamklass sisaldab Tacitus bellus, Graptopetalum bartramii, G. suaveolensja G. craigii. Need liigid on piiratud Mehhiko loodeosas asuvate Sonora, Chihuahua ja Durangoga ning on nende paaride õde G. filiferum ja G. rusbyi, mis on oma levialas piiratud ka Mehhiko ja Arizona kõige loodeservani. See kuue liigi klad on õde teisele liigirühmale, G. pusillum, G. saxifragoides (nii Durangost kui ka) ja laialt levinud G. pachyphyllum.

Need alamklassid ei vasta jaotise kahele jaotisele Graptopetalum määratles Moran (1984). Jaosse paigutatud liigid Bürneesia (varjatud liigid) kui ka jaotises 3 Graptopetalum (teraviliigid) on jaotatud kogu kladogrammi. Näiteks vesiviljelised liigid G. marginatum on õde G. fruticosum, üks taevaliike. Kui me tahame neid geenipuu topoloogiaid aktsepteerida, siis nende eraldi liinid Graptopetalum liike ei saa iseloomustada nende morfoloogiliste märkidega, mida Acevedo ‐ Rosas jt. (2004) leiti olevat sünapomorfsed. Nende tähemärkide hulgas on harjumus, lillelõhn, kroonlehtede värv ja kroonlehtede makula paigutus. Tacitus bellus on suured lilled värviliste, tumeroosade kroonlehtedega, millel puuduvad laigud. See on ka aromaatne ja rühmitatud G. Bartramii, G. suaveolensja G. craigii, millel kõigil on valkjad kroonlehed. Seetõttu näib, et geograafia, mitte harjumus või lille morfoloogia võib olla selle grupi fülogeneetiliste suhete parem näitaja. Tundub, et hõõguvad ja paakuvad harjumused on arenenud erinevatest geograafilistest piirkondadest pärinevatelt esivanematelt sõltumatult, võib-olla selleks, et täita igas eraldatud keskkonnas vabu ökoloogilisi nišše. Enamik Graptopetalum liike leidub semiariidses taimestikus ja populatsioonid on tavaliselt isoleeritud nende elupaikade kivistel küngamägedel (Acevedo ‐ Rosas et al., 2004).

Meie tulemused näitavad seda selgelt Graptopetalum ei ole praegu piiritletud kujul monofüleetiline (28 sammu võrra pikemad puud leiavad perekonna monofüleetsena). Kuid need ei osuta lõplikult perekonna täpset koostist. Perekonna tüübiliik on G. pusillum, kuid see liik kuulub rühma, mis ei saanud alglaadimistoetust (> 50%). Cremnophila ja ilmselt mõned liigid Sedum ja Echeveria on sisse põimitud Graptopetalum, kuid me pole neist suurtest perekondadest piisavalt hästi proove teinud, et teada saada, millised ja kui palju. Monotüüpne perekond Tacitus (T. bellus) on samuti sisse põimitud Graptopetalum ja seda ei tohiks ilmselt pidada eraldi perekonnaks. Nagu mainitud, T. bellus on olnud raske klassifitseerida ainulaadsete ja aiandushinnaga hinnatud lillede tõttu, mis ei ole peaaegu kindlasti kärbsetolmlevad, nagu enamus Graptopetalum liigid. Tacitus bellus on peetud liigi liikideks Graptopetalum autorid (Hunt, 1979), ja selle tihe suhe G. suaveolens meie puudes toetab nende sarnane aromaatne lillelõhn.

Tolmeldajate sündroomide muutused (nt kärbest mesilani), mis viivad konvergentsete õite morfoloogiateni, on dokumenteeritud paljudes teistes õistaimede rühmades (nt Hapeman ja Inoue, 1997 Borba et al., 2002). Need nihked võivad aidata selgitada mudelis täheldatud mustreid Graptopetalum samuti. Värvide ja ribade jaotumine kroonlehtedel ja erinevates lõhnaainetes samades rühmades Graptopetalum näitavad, et on olemas erinevad tolmeldajate sündroomid. Küll aga kaugete kohtade tõttu, kus enamik Graptopetalum liigid kasvavad, tolmeldamisbioloogia kohta pole tõendeid kogutud.

Lõppkokkuvõttes on vaja rohkem andmeid täiendavate kõrge variatsioonitasemega geenipiirkondade kohta, et lahendada küsimus, millised liigid tuleks lisada Graptopetalum. Samuti on vaja suuremat taksonite valimit, eriti suurte ja problemaatiliste perekondade seest Echeveria ja Sedum jooksulAcre”Clade. Sellest hoolimata heidab see uuring uut valgust Crassulaceae süsteemsete suhete tõlgendustele ja rollile, mida geograafia, elupaik, tolmeldajad ja muud ökoloogilised tegurid võivad nende sukulentide evolutsiooni juhtimisel mängida.

Tabel 1. Selles uuringus esitatud kladistilistes analüüsides kasutatud kolme andmekogumi DNA-saitide varieerumine ja puude statistika. CI = konsistentsi indeks HI = homoplaasia indeks RI = retentsiooni indeks RC = muudetud konsistentsi indeks

TLAHUICANA

See ei ole uus liik, vaid täiesti ebavajalik ümber nimetada Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran.

Paraku, perekonnas Cremnophila pole ühtegi uut liiki!

Tänapäeval tuntud taim Cremnophila linguifolia kirjeldas Lemaire 1863. aastal kui Echeveria liigid. See oli Belgias kasvatatud teadmata päritoluga taim. 6 aastat hiljem, 1869. aastal, viis Baker Lemaire'i kirjelduse lõpule ja teatas, et taim on Mehhikost pärit. Umbes 100 aasta jooksul ei leitud seda kunagi loodusest ja see jäi saladuseks. Mõned autorid isegi spekuleerisid, et see võib olla hübriidset päritolu.

Alles 1962. aastal juhtus Padre Hans Fittkau Toluca lõunaosas Malinalco varemet külastades seda seal kasvama. Hiljem leiti see ka Barranca de Mexicarpast, mis oli Malinalcost 10 km ida pool.

Reid Moran avaldas 1968. Aastal täieliku ülevaate E. longuifolia samuti taime üksikasjalik kirjeldus hispaania keeles dokumendis Cact Suc Mex 13: 67-70, mis põhineb põhjapoolsetel kaljudel, mis asuvad Malinalcost otse SW pool ja Barranca de Mexicarpa. Kümme aastat hiljem avaldati sama ulatuslik kirjeldus inglise keeles ka USA CSJ-s, kus Moran tõi üles perekonna Cremnophila Rose majutamiseks Sedum cremnophila ja Echeveria linguifolia.

Kuigi taimed E. linguifolia kultiveerimisel - kõik põlvnesid ühest kloonist, mis toodi Euroopasse mõni aeg enne seda, kui Lemaire seda kirjeldas - polnud loomulikult peaaegu kõikuvad, looduses kahes ülalnimetatud kohas kogutud taimedel on märkimisväärne varieeruvus: lehed võivad olla kuni 4 x 2 cm kuni 9 x 5,5 cm ja - Morani sõnul - isegi õisikud ja õied võivad taimel erineda.

Alates ülestõusmisest 1978. aastal perekond Cremnophila, mis koosneb ainult kahest liigist, on jäänud muutmata. Nii et polnud üllatus, kui 2015. aastal Cact Suc Mex 60 (1): 19-28 uus liik Cremnophila ilmus. Pika artikli põhjalik uurimine (autorid Jerónimo Reyes Santiage, Avila Serratos Mauricio ja Brachet Ize Christian) näitas siiski peagi, et rõõmustasime liiga vara: taim kirjeldas, illustreeris ja nimetas Cremnophila tlahuicana pärineb Barranca de Mexicarpast, see tähendab, et see on pärit samast paikkonnast kui üks kahest kollektsioonist, millele Moran oma kirjelduse tugines E. linguifolia. Kuigi nende artikli lõpus olev viited sisaldavad Morani 1978. aasta väljaannet, on ilmne, et nad ei uurinud seda hoolikalt, muidu oleksid nad teada saanud, et Barranca de Mexicarpa pole uus paik.

Kolme autori eesmärk on võrreldava tabeli abil eristada oma äsja nimetatud taim C. linguifolia. Kust nad viimase jaoks andmed kogusid, on ebaselge, kindlasti mitte Morani kirjeldusest. Miks nad hispaaniakeelse versiooni kättesaadavust silmas pidades sellega nõu pidasid, jäi arusaamatuks. Kui nad oleksid seda teinud, oleksid nad märkinud, et nende "uus" tehas jääb selgelt varieeruvuse vahemikku C. linguifolia - nagu muidugi on oodata samas piirkonnas kogutud taimelt. Parafraseerides William Shakespeare'i: palju jama mitte millestki.

- Moran R. 1968. Echeveria linguaefolia redescubierta. Kakt Suc Mex 13.67-70

- Moran R. 1978. Ülestõusmine Cremnophila. CSJ USA 50:139-146

- Reyes, Avila & Brachet 2015. Una nueva especie del género Cremnophila (Crassulaceae) en el Estado de México, México. Kakt Suc Mex 60(1):19-28

Esmakordselt avaldati Sedumi Seltsi infolehes nr 118, juuli 2016.


LINGUIFOLIA (Lemaire) Moran, 1975 (ingl. / Fr.)

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. endine Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. endine Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. endine Morren (1874)

Levitamine : Mehhiko (México: Malinalco, Mexicapa) ca 1900 m.

Kirjeldus (R. Morani järgi):

Caudex kuni 1 m või rohkem, 1–2,5 cm paks, roheline muutub pruuniks, lehtede kohad on ovaalsed, u. 10 - 12 mm lai ja 7 - 9 mm kõrge, kinnitusarm elliptiline, pruun, ca. 5–7 mm lai ja 1–2 mm kõrge.

Rosetid lõtv, 6–17 cm lai, 15–25 lehte või mõnikord kuni 40 lehte ja hajutatud kuni 2,5 dm kaabeksit.

Lehed roheline ja mitte glasuurne, piklik-spaatlik, ovaalne või ovaalne-kulaanne, ümardatud kuni nüri, 4–9 cm pikkune, 1,5–5,5 cm lai, 7–14 mm paksune, lamedast kuni kergelt nõgusalt ventraalselt, kumer kuni ümar seljaga, mõnes osas nõrga kiiluga, alus 8 - 13 mm lai, 6 - 12 mm paks.

Õie varred ilmus esmakordselt maist juulini, õitses detsembrist maini, heleroheline, 1,5–3,5 (-5,5) dm pikk (koos õisikuga), kaar on jäik, kasvades paindeta, 1–2,5 (–4) dm pikk, 5–11 mm paksused, 4 - 20 lehega lehed mõnevõrra tõusvad, elliptiliselt piklikud, nürid kuni ümarad, 1,5–3,5 cm pikad, 8–19 mm laiad, 4–12 mm paksused, kõhuõõnes kumerad, seljaga ümarad.

Thyrse painduv, rippuv, klaasjas, 6–16 cm pikk, 3–6 cm lai, umbes 20–70 õit, oksad 15–35, ülemised ja sageli mõned kõige madalamad üheõielised, ülejäänud 2–5 lilled, mõnevõrra tsirkuleerivad. Pedikleid 2–4 (üksik- ja lõpulilledes –10) mm pikkused, 1–2 mm paksused.

Lilled: tikk 6 - 13 mm pikk, 4,5 - 9 mm lai, ketas ca 4 - 6 mm lai, tupplehed püstised, mõnevõrra ebavõrdsed, kolmnurksed lansolaadid, ümardatud alaägedateks, 4 - 12 mm pikad, 1,5 - 5 mm laiad, noortes pungades väga imbrikeerunud, kuid varsti avatud, siinused kitsalt V-kujulised, ülalt paralleelsete külgedega, suletud pärast teesi. Corolla valge või rohekas, viisnurkne ± lamedate külgedega, 6 - 11 mm pikk, 4 - 7 mm lai, kroonlehed peaaegu erinevad, kuigi neid ühendavad adnaatfilamentid, püstised, kolmnurk-lansolaadid, teravad, kiilused, 2–4 mm laiad, kahes kolmandikus alumises induplikaatklapis, ülal imbrikaadiga. Hõõgniidid rohekasvalge, pikkusega 5 - 8 mm, u. Aluses 0,7 mm lai, epipetaalne adnaat ca 1 mm, antepaleaalne umbes 0,5 mm tolmukad helekollane, munakujuline, ümmargune, umbes 1,5 mm pikk. Nektari näärmed kollakasroheline, kinnitatud pistikute vastu, umbes 1,5 mm lai ja 0,4 mm kõrge.

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. endine Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. endine Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. endine Morren (1874)

Levitamine : Mexique (México: Malinalco, Mexicapa) versus 1900 m.

Kirjeldus (selon R. Moran keelab IHSP, 2003):

Tige jusqu'à 1m et pluss, 1 - 2,5 cm diameeter.

Rosett 6 - 17 cm diameetriga avec 15-25 feuilles.

Feuilles cunées-obovales à piklikud, arrondies ou obtuses, 4 - 9 x 1,5 - 5,5 cm.

Õisik 15 - 55 cm.

Fleurs: Sépales 4 - 12 x 1,5 - 5 mm, petals droits, blancs ou verdâtres, 6 - 11 x 2 - 4 mm, indupliqués et ne se chevauchant pas.


Vaata videot: 비가 많이 내린뒤 노숙다육이들은 괜찮을까요? 비온뒤 야외 다육이들의 상태를 살펴봤어요